Код: 22442
Изображение предназначено исключительно для ознакомления. Внешний вид и упаковка могут отличаться в зависимости от партии поставки.
Категория
Международный название
Страна
Годен до
30.12.2027
KREON 10000, 150 мг, капсулы гастрорезистентные
KREON 25000, 300 мг, капсулы гастрорезистентные
Панкреатин
Внимательно прочтите эту инструкцию перед началом применения препарата, так как она содержит важную информацию для вас.
Содержание этой инструкции:
KREON — капсулы, содержащие панкреатин (пищеварительный фермент) животного происхождения (из свиней) в форме минимикросфер. Капсулы быстро растворяются в желудке, высвобождая микросферы, которые равномерно перемешиваются с содержимым желудка, обеспечивая его лучшее пищеварение. Ферменты, высвобожденные из капсулы, помогают перевариванию жиров, белков и углеводов.
KREON используется для лечения экзокринной недостаточности поджелудочной железы (состояния, при котором поджелудочная железа не вырабатывает достаточное количество ферментов для пищеварения) у взрослых и детей. Это может быть вызвано различными заболеваниями, включая следующие (но не ограничиваясь ими):
Не применяйте KREON:
Предостережения и меры предосторожности
Применение у детей и подростков
Дети и подростки могут принимать KREON.
KREON с другими препаратами
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства.
Не проводилось исследований взаимодействия KREON с другими препаратами.
KREON с едой и напитками
Ограничений на пищу и напитки при приеме KREON нет. Однако тип потребляемой пищи может влиять на дозировку препарата (см. раздел 3).
KREON рекомендуется принимать во время или сразу после еды.
Беременность и кормление грудью
Если вы беременны, кормите грудью, подозреваете, что беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата. При необходимости беременные женщины и кормящие матери могут принимать KREON в дозах, обеспечивающих нормальное пищеварение.
Управление транспортом и работа с механизмами
KREON не влияет на способность управлять транспортом или работать с механизмами.
Всегда принимайте этот препарат точно так, как указано в инструкции или как рекомендовал ваш врач. Если у вас возникли сомнения, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
KREON рекомендуется принимать во время или сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости или легкими закусками.
Если проглотить капсулы трудно (например, детям или пожилым людям), капсулы можно аккуратно открыть, и минимикросферы можно добавить в мягкую пищу или жидкость с кислой средой, которая не требует жевания (например, пюре из яблок, йогурт или фруктовый сок).
Минимикросферы не следует разжевывать, так как это может снизить эффективность препарата и вызвать раздражение слизистой оболочки рта.
Во время лечения KREON важно пить достаточно жидкости, особенно в периоды большой потери жидкости. Недостаток жидкости может усилить запоры.
Рекомендации по применению KREON при муковисцидозе:
Применение через гастростому
Kreon 10000 и Kreon 25000 могут вводиться через гастростому при наличии медицинских показаний.
Рекомендации по дозировке при других состояниях, связанных с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы, и дополнительную информацию см. в полной инструкции.
Дозировки при других состояниях, связанных с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы:
Доза должна корректироваться индивидуально в зависимости от степени нарушений пищеварения и содержания жиров в пище. Необходимая доза для основного приема пищи варьируется от 25000 до 80000 единиц липазы, а половина индивидуальной дозы используется для перекусов.
Применение через гастростому (убедитесь, что выбранный шприц и трубка подходят для введения этого лекарства).
Kreon 10000 и Kreon 25000 могут вводиться через гастростому с диаметром от 16 Fr и больше (диаметр минимикросфер составляет 0,7–1,6 мм). Рекомендации: чтобы сохранить целостность гранул и избежать их скопления, минимикросферы необходимо смешать с небольшим количеством кислой жидкости (например, пюре из яблок, фруктового сока, йогурта) и промыть гастростому водой до и после введения смеси.
Если используется гастростома диаметром ≤12 Fr или она заблокирована, минимикросферы можно смешать с 20 мл раствора бикарбоната натрия 8,4%, дать смеси раствориться в течение 30 минут, а затем медленно ввести через трубку. Также важно промыть трубку водой до и после каждой дозы. Следует помнить, что при этом существует определенный риск инактивации фермента.
Что делать, если вы приняли слишком много KREON
При применении слишком высоких доз панкреатина может наблюдаться повышение уровня мочевой кислоты в крови и моче.
Что делать, если вы забыли принять KREON
Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной. Продолжайте приём согласно обычной схеме.
Прекращение использования KREON
Если у вас возникли вопросы, обратитесь к врачу или фармацевту.
Как и все лекарства, KREON может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
В клинических исследованиях KREON было протестировано более чем на 1000 пациентах. Наиболее часто отмечались легкие или умеренные желудочно-кишечные расстройства, которые чаще всего были связаны с основным заболеванием. У пациентов, принимавших KREON, частота болей в животе или диареи была такой же или даже ниже, чем у пациентов, получавших плацебо.
Ниже перечислены побочные эффекты, наблюдаемые во время клинических исследований:
Очень частые (возникают более чем у 1 из 10 пациентов):
Частые (возникают у 1 из 10 пациентов):
Не частые (возникают у 1 из 100 пациентов):
Частота неизвестна (не может быть определена по доступным данным):
У пациентов с муковисцидозом, принимавших высокие дозы панкреатина, сообщалось о сужении кишечника.
Сообщалось о случаях аллергических реакций, в основном на коже. Однако точная частота этих реакций неизвестна, так как они возникали спонтанно.
Побочные эффекты у детей и подростков
Побочные эффекты, специфичные для детей, не установлены. Их частота, тип и тяжесть схожи с теми, которые наблюдаются у взрослых пациентов с муковисцидозом.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникли побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. Это включает любые возможные побочные эффекты, не указанные в этой инструкции.
Также вы можете сообщить о побочных эффектах через национальную систему отчётности. Подробности опубликованы на веб-сайте Агентства медикаментов и медицинских изделий: www.amdm.gov.md или по электронной почте: [email protected].
Сообщая о побочных эффектах, вы способствуете получению дополнительной информации о безопасности этого лекарства.
Храните препарат при температуре ниже 25 °C в герметично закрытой оригинальной упаковке.
Храните в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после "EXP". Срок годности соответствует последнему дню указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарство в бытовые отходы или сточные воды. Спросите у фармацевта, как утилизировать ненужные лекарства. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Состав KREON
KREON 10000:
1 капсула содержит 150 мг панкреатина, что соответствует активности липазы 10000 ЕД Ph. Eur, амилазы 8000 ЕД Ph. Eur и протеазы 600 ЕД Ph. Eur.
KREON 25000:
1 капсула содержит 300 мг панкреатина, что соответствует активности липазы 25000 ЕД Ph. Eur, амилазы 18000 ЕД Ph. Eur и протеазы 1000 ЕД Ph. Eur.
Другие компоненты — макрогол 4000, гипромеллоза фталат, цетиловый спирт, триэтилцитрат, диметикон 1000.
Состав капсулы — желатин, диоксид титана (E171), оксид железа (E172), лаурилсульфат натрия.
Как выглядит KREON и что входит в состав упаковки
KREON 10000
Твердые желатиновые капсулы, двуцветные, размер капсулы №2, с непрозрачной коричневой крышечкой и прозрачным бесцветным корпусом. Содержимое капсулы — гастрорезистентные гранулы (минимикросферы™) коричневого цвета.
KREON 25000
Твердые желатиновые капсулы, двуцветные, размер капсулы №0, с непрозрачной оранжевой крышечкой и прозрачным бесцветным корпусом. Содержимое капсулы — гастрорезистентные гранулы (минимикросферы™) коричневого цвета.
KREON выпускается в картонных упаковках, содержащих 2 блистера из ПВХ/алюминия по 10 капсул в каждом.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
Владелец регистрационного удостоверения
Abbott Laboratories GmbH, Freundallee 9A, 30173 Ганновер, Германия.
Производитель
Abbott Laboratories GmbH, Justus-von Liebig-Str. 33, D-31535 Нойштадт, Германия.
Этот информационный листок был пересмотрен в ноябре 2019 года.
Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на сайте Агентства медикаментов и медицинских изделий (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md.