Код: 47510
Изображение предназначено исключительно для ознакомления. Внешний вид и упаковка могут отличаться в зависимости от партии поставки.
Категория
Категория
Международный название
Страна
Годен до
31.05.2028
DUSPATALIN 200 мг капсулы пролонгированного действия
Мебеверина гидрохлорид
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед началом приема этого лекарства, так как она содержит важную информацию для вас.
Что содержится в этой инструкции:
Duspatalin — это лекарство для снятия спазмов пищеварительного тракта. Кишечник — это длинная мышечная трубка, через которую проходят пищевые продукты для переваривания. Если кишечник сокращается слишком сильно, возникает спазм, и вы чувствуете боль.
Обратитесь к врачу, если появились новые симптомы или если симптомы сохраняются в течение нескольких дней после применения лекарства.
Duspatalin применяется только у взрослых и детей старше 10 лет для:
Не принимайте Duspatalin:
Предупреждения и меры предосторожности
Специальных предупреждений нет.
Перед началом применения этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Дети и подростки
Не применяйте Duspatalin в форме капсул пролонгированного действия у детей младше 10 лет.
Duspatalin с другими лекарствами
Взаимодействия Duspatalin с другими лекарствами не выявлены.
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любые другие лекарства.
Duspatalin с пищей, напитками и алкоголем
Взаимодействие Duspatalin с алкоголем не выявлено.
Беременность и кормление грудью
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны, или планируете беременность, обратитесь к врачу за советом перед началом приема этого лекарства. Duspatalin не следует применять во время беременности и в период кормления грудью.
Управление транспортом и работа с механизмами
Опыт применения Duspatalin не выявил негативного влияния на способность управлять транспортом или работать с механизмами.
Всегда принимайте это лекарство точно так, как сказал вам ваш врач или фармацевт. Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если вы не уверены. Лекарство предназначено для приема внутрь.
Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 10 лет — по 1 капсуле 2 раза в день (утром и вечером). Капсулы нужно проглатывать, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Капсулы нельзя разжевывать.
Хотя улучшение симптомов наступает через 2–4 недели после начала лечения Duspatalin, продолжительность терапии должна составлять не менее 6–8 недель для более точной оценки терапевтического эффекта. Продолжительность применения не ограничена.
Коррекция дозы не требуется у пожилых пациентов или у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью.
Дети и подростки
Duspatalin не рекомендуется для применения у детей младше 10 лет.
Что делать, если вы приняли больше Duspatalin, чем следует
В случае передозировки Duspatalin могут возникнуть неврологические симптомы (возбуждение центральной нервной системы) или сердечно-сосудистые симптомы. В случаях, когда мебеверин применялся в чрезмерных дозах, симптомы были легкими, быстро обратимыми или отсутствовали. При появлении сердечно-сосудистых или неврологических симптомов обратитесь к врачу. Возьмите с собой упаковку лекарства, которое вы использовали.
Что делать, если вы забыли принять Duspatalin
Если вы забыли принять одну или несколько доз, продолжайте прием со следующей дозы согласно инструкции. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Что делать, если вы прекратили принимать Duspatalin
Если у вас есть дополнительные вопросы по поводу этого лекарства, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
Как и все лекарства, Duspatalin может вызвать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
При применении Duspatalin наблюдались аллергические реакции, в основном (но не исключительно) со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница (отек и покраснение кожи с быстрым появлением зудящих пузырьков), ангионевротический отек (отек лица, шеи и/или языка, что может затруднить дыхание), отек лица и кожные высыпания.
Нарушения иммунной системы: гиперчувствительность (анафилактические реакции).
На основании доступных данных невозможно точно оценить частоту побочных реакций.
Сообщение о побочных реакциях
Если у вас возникли какие-либо побочные реакции, обратитесь к своему врачу или фармацевту. Это включает любые побочные реакции, не указанные в этой инструкции.
Вы также можете сообщить о побочных реакциях через национальную систему отчетности, подробности которой опубликованы на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям www.amdm.gov.md/ или по электронной почте: [email protected].
Сообщая о побочных реакциях, вы можете помочь предоставить дополнительную информацию о безопасности этого лекарства.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить при температуре от 5°C до 25°C в оригинальной упаковке.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после "EXP". Дата истечения срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не утилизируйте это лекарство вместе с бытовыми отходами или сливайте его в канализацию. Попросите фармацевта рассказать, как правильно утилизировать ненужные лекарства. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Что содержит Duspatalin
Одна капсула содержит 200 мг мебеверина гидрохлорида.
Состав капсулы: диоксид титана (E171), желатин.
Чернила для маркировки: шеллак (E 904), пропиленгликоль, концентрированный раствор аммиака, гидроксид калия, черный оксид железа (E172).
Как выглядит Duspatalin и что содержится в упаковке
Жесткие желатиновые капсулы, размер №1, непрозрачные, белого цвета, с маркировкой «245», содержащие гранулированный порошок белого или почти белого цвета.
Упаковка содержит 1 блистер ПВХ/алюминия по 15 капсул.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
Владелец регистрационного удостоверения
Abbott Healthcare Products B.V.,
C.J. van Houtenlaan 36, 1381 CP Weesp, Нидерланды.
Производитель
Mylan Laboratories SAS,
Route de Belleville, Lieu dit Maillard,
01400, Chatillon sur Chalaronne, Франция.
Эта инструкция была утверждена в июле 2021 года.
Подробная информация об этом лекарстве доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/