Код: 2358
Изображение предназначено исключительно для ознакомления. Внешний вид и упаковка могут отличаться в зависимости от партии поставки.
Категория
Международный название
Combinatie
Производитель
Страна
Годен до
30.10.2024
Actovegin 200 мг драже
Гемодериват депротеинизированный из крови телят
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед началом применения этого препарата, так как она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции:
Actovegin содержит гемодериват депротеинизированный из крови телят. Активные вещества этого препарата проявляют три основных эффекта: метаболический, нейропротективный и микроциркуляционный.
Actovegin используется для:
Не применяйте Actovegin, если:
Предупреждения и меры предосторожности
Перед применением этого препарата проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Следует соблюдать осторожность при применении Actovegin у пациентов, недавно перенесших инсульт, принимая во внимание соотношение риск/польза.
Actovegin с другими препаратами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать другие препараты.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Actovegin должен применяться во время беременности и кормления грудью только в том случае, если терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед применением любых препаратов во время беременности и грудного вскармливания.
Управление транспортом и работа с механизмами
Actovegin не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами.
Важная информация о некоторых компонентах Actovegin
Этот препарат содержит фенилаланин. Может быть вреден для пациентов с фенилкетонурией. Этот препарат содержит до 68 мг натрия на таблетку. Это следует учитывать пациентам, соблюдающим диету с ограничением натрия.
Этот препарат содержит до 13 мг калия на таблетку. Это следует учитывать пациентам с нарушенной функцией почек или соблюдающим диету с ограничением калия. Этот препарат содержит сахар. Если ваш врач сообщил вам о непереносимости некоторых сахаров, не принимайте этот препарат.
Всегда применяйте этот препарат точно так, как указал ваш врач или фармацевт. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Дозировка
Лечение нарушений церебрального кровообращения
В зависимости от тяжести клинической картины лечение может быть начато с применения инъекций. Общие рекомендации по дозировке: 200–400 мг 3 раза в день в течение 4–6 недель.
Когнитивная недостаточность и деменция после инсульта (инсульт)
После лечения инъекциями: 400 мг 3 раза в день на протяжении 6 месяцев.
Лечение периферических сосудистых заболеваний (артериальных, венозных) и их последствий (артериальные ангиопатии, варикозные язвы)
В зависимости от тяжести клинической картины лечение может быть начато с применения инъекций. Общие рекомендации по дозировке: 200–400 мг 3 раза в день в течение 4–6 недель.
Лечение диабетической полинейропатии (ПНД)
В зависимости от тяжести клинической картины лечение может быть начато с применения инъекций. Общие рекомендации по дозировке: до 600 мг 3 раза в день (до 1800 мг/день) в течение не менее 4–5 месяцев.
Симптоматическая диабетическая полинейропатия у пациентов с диабетом 2 типа После лечения инъекциями: до 600 мг 3 раза в день на протяжении 6 месяцев.
Способ применения
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая жидкостью, до еды.
Особые категории пациентов
Дети и подростки
Данные по применению препарата у детей и подростков отсутствуют, поэтому его применение в этой возрастной категории не рекомендуется.
Что делать, если вы приняли слишком много Actovegin
Если вы случайно приняли больше Actovegin, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. До настоящего времени случаи передозировки не были зарегистрированы.
Что делать, если вы забыли принять Actovegin
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если у вас есть дополнительные вопросы по поводу применения этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Как и все лекарства, этот препарат может вызвать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Редкие побочные эффекты (могут возникать у 1 пациента из 1000)
Сообщение о побочных реакциях
Если у вас возникли побочные эффекты, обратитесь к своему врачу или фармацевту. Это включает любые возможные побочные эффекты, не указанные в этой инструкции. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему отчетности. Подробности указаны на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям по следующему адресу: www.amdm.gov.md или по электронной почте: [email protected].
Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить дополнительную информацию о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат в недоступном для детей месте.
Храните при температуре ниже 25°C.
Храните в защищенном от света месте.
Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи EXP. Срок годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Обратитесь к фармацевту, чтобы узнать, как утилизировать ненужные лекарства. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Что содержит Actovegin
Как выглядит Actovegin и что входит в упаковку
Круглые, блестящие драже желто-зеленого цвета.
Упаковка содержит 50 драже во флаконе из коричневого стекла с завинчивающейся крышкой из алюминия «pilfer-proof» золотого цвета.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
Владелец регистрационного удостоверения
Takeda Austria GmbH
st. Peter-Strasse 25
4020 Линц
Австрия
Производитель
Takeda GmbH
Betriebsstätte Oranienburg
Lehnitzstraße 70 – 98
16515 Ораниенбург
Германия
Эта инструкция была пересмотрена в январе 2021 года
Подробная информация о данном препарате доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/